中新网上海资讯1月1日电 (记者 陈静)备受关注的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》纳入了119种新药。
记者1日获悉，得益于国家医保目录鼓励创新而建立的动态调整机制，用于治疗中重度特应性皮炎的达必妥®在提前两年获批、25天实现供药之后，上市5个月内即被纳入医保。与此同时，生物制剂贝利尤单抗(商品名：倍力腾)亦在中国上市的第二年被纳入医保，患者治疗费用大幅降低。这将显著提高中国系统性红斑狼疮(SLE)患者对创新生物制剂的可及性和可负担性，并帮助患者更好地实现疾病的长期规范管理。
据了解，中重度特应性皮炎(AD)不仅是皮肤病，更是系统性免疫性疾病。患者由于长期遭受剧烈瘙痒、严重皮损、睡眠中断等疾病负担困扰，严重影响生存质量，疾病负担不轻。北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授接受采访时表示：“与传统治疗方式不同，靶向生物制剂达必妥®可以特异性地阻断特应性皮炎的关键致病因子，快速、显著、持续地消除和改善皮疹及瘙痒症状。”
系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的慢性自身免疫性疾病，以多脏器受累为主要特点，好发于15-45岁的育龄期女性。《中国系统性红斑狼疮蓝皮书》患者生存现状与需求调研显示，常规治疗的局限性导致疾病控制不佳，反复复发以及器官受累加重，SLE患者在健康状况和经济状况都承受着巨大的压力，超过90%的患者认为治疗负担较重。
北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授对记者说：“长期以来，中国SLE一直处于‘缺医少药’状态，如何更好控制疾病活动、延缓器官损伤、减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗亟需解决的问题。”据悉，贝利尤单抗自2019年7月在中国获批成人系统性红斑狼疮适应症以来，于2020年12月又获批系统性红斑狼疮儿童适应症(5岁及以上SLE患者)，且被《2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南》推荐用于经激素和/或免疫抑制剂治疗效果不佳、不耐受或复发的SLE患者。
据了解，国家医保局建立的医保目录动态调整机制的一大重点，是将更多创新药纳入报销范围。这大大降低了患者的经济负担。此举得到了跨国药企的纷纷点赞。
达必妥®生产企业中国区总裁贺恩霆博士接受采访时表示：“得益于中国国家新药审批审评提速与国家医保局医保准入新政，达必妥®的获批、上市和医保准入的每一步都在刷新高临床价值和经济学价值的突破性创新药‘中国速度’新纪录。”
贝利尤单抗生产企业副总裁、市场准入及商业营运负责人王新光认为：“贝利尤单抗作为狼疮治疗领域突破性创新治疗药物，从被引进中国到此次被纳入医保，大家见证了中国政府对于减轻慢病领域，包括狼疮疾病负担的重视和对创新药物的支撑。大家希翼通过和政府，临床医生等社会各界的共同努力，使更多患者可以从这种创新治疗中获益。”该企业副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣则表示：“此次包括贝利尤单抗在内的GSK多款创新治疗药物进入医保目录中，充分体现了中国政府‘突出重点、补齐短板、优化结构、鼓励创新’的调整思路，满足众多中国患者更好管理疾病的希望。”(完)
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编辑：陈静
